Windows, fra innsida

Standard

Her har jeg skrevet nå:

 

https://innsida.wordpress.com/2018/01/04/windows/

Kom gjerne og les! Fortsatt Tigerdrage, men med nytt sted i tillegg. For det kjentes bra.

Reklamer

Kropsminder

Standard

I dag, for fire år siden;

Siste morgenyoga på betongpiren i enden av stranden. Bølgene som slår, rett under oss, jeg blendes av sola når ansiktet er vendt opp mot himmelen, under armen min eller mellom bena i «downfacing dog». Lokale fiskere går taust forbi. Turister står et øyeblikk og ser mens vi langsomt flyter gjennom posisjoner. Stemmen til instruktøren med enkelte ord uttalt litt pussig; hun sier «press your hill». Etterpå, vi drikker kaffe på Calinas ved stranden, hun ruller sigaretter og røyker langsomt, det snakkes tsjekkisk, spansk, engelsk, italiensk rundt bordet, vi snakker om reiser og barn og økonomisk krise som endrer øya. Snart skal jeg ta siste svømmetur, dra kjolen på mens jeg ennå er våt, gå hjem med den våte bikinibuksen i hånda, langsomt. Se opp på klippen en gang til. Fly kroppen min hjem mens sinnet fortsatt kommer til å være på vei i noen dager, litt sånn svevende over toppen av Teide i sky-dynen, kanskje.

Beach cafe.jpgKan mærke det i kroppen stadigvæk, bevægelserne, lyset, varmt sand mellem tæerne, kjolens lethed mod huden som er køligvarm af vandet.

Et favoritminde som er så rigt af billeder indeni. Hun inviterede mig med til yoga, hver morgen, bare kom, betal med en avocado eller noget frugt. Hun redte min seng i lejligheden og gik senere forbi nede i gyden med sin lille pige i hånden, slentrende i solskin. En nomade i verden, Lenka som underviste yoga til alle mulige mennesker der på piren. Løftede mine ben op og rystede dem.

Et glimt af sorg over alt det min krop ikke kan lige nu/i årene siden/foreløbig (håber jeg). Lige meget hvor hårdt jeg presser den. Raser og håner. Hviler eller «gør». Benene som ikke virker helt efter lammelsen fra operationen – det hele føles som en høj pris nogle gange. Kiloerne fra medicinerne mod nervesmerter, kroppen er fremmed. Husker lægen sige «du kommer til at hade mig om et par måneder». Og den lammende træthed, smertejagene.

Fornemmelser af den morgenyoga jeg har gjort de sidste måneder. Et lyst køligt rum i et gammelt hus, en der blidt presser mig til ikke at presse mig. Trække vejret, easy does it, puuh. Husker taekwondo-træningerne, og alle timerne i en sadel, på et dansestudiogulv. Den her krop, den her fighterspirit. Som vil presse hårdere, kun kender den måde.

Er totalt hooked på den nye yoga. Selv om den ikke lader mig sparke, slå, svede. «Træææk vejret helt ned der hvor du er vred». Oh yeah. «Pust uuud. Slip. Slip».

Caught out

Standard

Lytter til «Caught out in the rain». Høyt. Stenge verden ute, lukter, pipelyder, alt for mange mennesker og bevegelser. Flyplass, kveld.

Den sangen, teksten, gitarstrengen som jeg nesten kjenner i kroppen. I got caught out in the rain.

Kjenner den smale lærsnoren rundt håndleddet: gaven. Overraskende, vidunderlig gave. Hun sa at hun trodde jeg trengte det.

IMG_5465.JPG

Slutt å normalisere smerter hos kvinner

Standard
Slutt å normalisere smerter hos kvinner

Endometriose for web

Endometriose er en av de vanligste kvinnesykdommene. Omlag 10 prosent av kvinner i fruktbar alder lider av sykdommen. Enda så alvorlig sykdommen er, omgis den av massiv uvitenhet og taushet.

Tekst: Gudveig Storhaug, Leder Endometrioseforeningen Norge med støtte fra Anton Langbrekke, overlege Oslo universitetssykehus.

«Smertene sitter mellom ørene»

Jeg kunne fortalt dere utallige historier om hvordan gamle myter om denne sykdommen lever i beste velgående. Jeg får stort sett flere telefoner i uken fra dypt fortvila foreldre som ringer på vegne av sine unge døtre, eller jenter som ringer selv. Historiene jeg får fortalt har mange likhetstrekk. Det som går igjen er at på tross av at dette er en av de vanligste kvinnesykdommene, så er det en enorm kunnskapsmangel om denne sykdommen. Fremdeles opplever mange kvinner at plagene de har blir bagatellisert i møte med fastlegen, og får høre at «det er bare sånn å ha mensen». Mange får…

Vis opprinnelig innlegg 626 ord igjen

De rettferdige

Standard

image

 

Det gjør vondt å oppdage at jeg gjenkjenner ting i dette. At jeg har opplevd det, mange ganger. Jeg vil liksom ikke vite at jeg har opplevd det.

Både å bli pålagt av andre å ikke gjøre ditt eller datt fordi «da er det ikke rart du ikke blir frisk», «det får ikke du lov å gjøre, jeg kan kontakte nav» (det var en skikkelig højdare).

Og kjent knipetangen: istedenfor å rette alle krefter mot å overleve pluss bli bedre, må jeg forsvare/påpeke hvor syk jeg faktisk er, for å få nødvendig behandling/penger til å leve/forståelse (altså ‘lov å eksistere i samfunnet’).
Og jeg innser at jeg går med en skam i meg når jeg er ute i dagslys. Ute på dagtid! For jeg frykter «hvis hun er frisk nok til det!» sagt med selvrettferdig stemme. Av en eller annen som har privilegiene stående på rad og rekke.

Privilegiene av «normalitet» – selv om jeg vil ikke bruke det ordet, for det er ikke noe unormalt i sykdom.

Det er ikke noe unormalt i sykdom.

Sykdom og skader er en normal del av å være et biologisk vesen.

Og evnen, viljen, staheten til å innimellom skape lyse, sterke, levende øyeblikk og timer som gjør at jeg klarer å fortsette å leve videre i denne helvetes faenskapen, den evnen er da verdt en olympisk medalje eller no? Den er det ikke alle som har eller tar i bruk en gang.
Vet ikke helt hvordan jeg skal kunne formulere dette så det kunne nå inn i hodene og hjertene rundt omkring. Blir lei meg innvendig. Vil ikke måtte føle at noen rundt omkring mener at jeg skal skamme meg, når det jeg gjør er samme som det folk hyller når noen «kjemper mot kreften» f.eks. Det er nøyaktig det samme de gjør, som hylles for sin positivisme. Hver lille gåtur klappes frem. Fordi diagnosen kan være dødelig? Er det det?
Han der Bjarne-fyren skulle tilbrakt noen måneder som meg, lånt mitt liv og kropp, i sånn virtuell reality-brille kanskje. Men den pinefullt langsomme nedbrytningen av sjela, den lange køen av alle og alt du mister i forløpet av langvarig sykdom, og selve sansningen av smertene, grublingen og gruingen; det vil vel ikke kunne oppleves, slik.
Jeg blir helt sånn stille og lei meg innvendig av dette, jeg.

Her er bloggen jeg har lest; så godt skrevet og straight to the core:

Hvorfor møter vi folk som har kroniske smerter med ignoranse og stigmatisering?